新浪财经讯 7月27日消息，复星医药晚间公告，根据目前中国境内关于疫苗产品的审批要求及疫苗研发经验，新冠mRNA疫苗尚需完成临床I期、II期和/或III期试验、上市批准、生产设施认证/核查（如适用）等主要环节且受到诸多不确定因素影响。因此，该疫苗在中国境内能否获得相关药品监管机构（包括但不限于国家药监局）的上市批准、获得上市批准的时间等，存在不确定性。截至本公告日，该疫苗于中国境内尚处于I期临床试验启动阶段。
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责任编辑：张熠
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